przesuń suwakiem w prawo aby porównać budowę serca z wadą APV (białe tło) oraz zdrowego (szare tło)
Zespół wrodzonego braku zastawki tętnicy płucnej (APV): wada serca wymagająca leczenia
Zespół wrodzonego braku zastawki tętnicy płucnej (APV) to rzadka wrodzona wada serca, w której zastawka płucna, która normalnie reguluje przepływ krwi z prawej komory do płuc, nie rozwija się prawidłowo. W efekcie krew może przepływać z prawej komory do płuc bez kontroli, co prowadzi do różnych problemów z krążeniem. APV często występuje w połączeniu z innymi wadami serca i wymaga leczenia, zazwyczaj operacyjnego.
Przyczyny
Przyczyny APV nie są do końca poznane. Uważa się, że wada ta może być spowodowana czynnikami genetycznymi lub środowiskowymi, które wpływają na rozwój serca w okresie płodowym.
Objawy
Objawy APV zależą od stopnia nasilenia wady i obecności innych wad serca. Najczęstsze objawy to:
💚 sinica (niebieskawe zabarwienie skóry i błon śluzowych)
💚 duszność
💚 szybki oddech
💚 trudności z karmieniem
💚 zmęczenie
💚 szmer serca
Rozpoznanie
Rozpoznanie APV opiera się na badaniu fizykalnym, w którym lekarz osłuchuje serce dziecka. Charakterystyczne szmery serca mogą sugerować obecność wady. Potwierdzenie diagnozy wymaga wykonania dodatkowych badań, takich jak:
💚 Echokardiografia (echo serca): To badanie ultrasonograficzne pozwala na dokładną ocenę budowy i pracy serca oraz przepływu krwi przez naczynia.
💚 Rentgen (RTG) klatki piersiowej: Może wykazać powiększenie serca i zmiany w płucach.
💚 EKG: Badanie elektrokardiograficzne ocenia pracę serca i może wykryć nieprawidłowości rytmu.
Leczenie
Leczenie APV jest złożone i wymaga współpracy wielu specjalistów, w tym kardiochirurgów, kardiologów i neonatologów. Zazwyczaj konieczne jest przeprowadzenie operacji kardiochirurgicznej, która ma na celu poprawę przepływu krwi i dotlenienie organizmu. W zależności od stanu dziecka i rodzaju wady, stosuje się różne techniki operacyjne.
Rokowanie
Rokowanie w przypadku zespołu wrodzonego braku zastawki tętnicy płucnej zależy od wielu czynników, takich jak ogólny stan dziecka, obecność innych wad serca i czas, jaki upłynął od rozpoznania do rozpoczęcia leczenia. Wczesne rozpoznanie i leczenie dają jednak szansę na przeżycie i w miarę normalne funkcjonowanie w przyszłości.
Podsumowanie
Zespół wrodzonego braku zastawki tętnicy płucnej to poważna wada serca, która wymaga wczesnej diagnozy i leczenia. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia, rokowanie dla dzieci z APV uległo znaczącej poprawie. Jeśli podejrzewasz, że Twoje dziecko może mieć zespół wrodzonego braku zastawki tętnicy płucnej, skonsultuj się z lekarzem.
Profesjonalna pomoc w leczeniu zespół wrodzonego braku zastawki tętnicy płucnej
Na czym polega ta wada? Jakie są możliwości leczenia? Jakie ryzyko wiąże się z różnymi jej postaciami?
Na te pytania odpowiada prof. Jacek Kusa, kardiolog dziecięcy, Kierownik Kliniki Kardiologii Dziecięcej GCZD w Katowicach.
Prof. dr hab. n. med. Jacek Kusa jest wybitnym specjalistą w dziedzinie kardiologii dziecięcej, z bogatym doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu wrodzonych wad serca u dzieci (WWS). Pełni funkcję kierownika Oddziału Kardiologii Dziecięcej w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach.
Prof. Kusa jest również aktywnym członkiem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, jego zainteresowania kliniczno-naukowe koncentrują się na przezskórnym leczeniu interwencyjnym wrodzonych wad serca u dzieci i młodzieży.
Drodzy Rodzice i opiekunowie!
Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.
Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!
