Razem w zdrowiu i w chorobie.
KRS 0000877316, CEL1960 WIKTORIA

Walka o zdrowie Wiktorii trwa. Pomóż nam zawalczyć o jej przyszłość!
Wesprzyj Wiki
Wiktoria to cudowna, radosna dziewczynka z Żywca (woj. śląskie). Każdego dnia uczy nas, czym jest prawdziwa siła – mimo że od pierwszych chwil życia mierzy się z przeciwnikiem, którego nie da się zobaczyć gołym okiem.
Wiki urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną – HIPOPLAZJĄ MOSTOWO-MÓŻDŻKOWĄ. To ciężkie, nieuleczalne schorzenie polegające na upośledzeniu rozwoju mózgu, które wpływa na całe jej życie – ruch, mowę, rozwój intelektualny i samodzielność.
Choroba Wiki powoduje głębokie zaburzenia neurologiczne. Objawy są zróżnicowane i postępujące. U Wiktorii oznaczają m.in.:
• mikrocefalię,
• poważne trudności z poruszaniem się,
• opóźniony rozwój mowy,
• niepełnosprawność intelektualną,
• ogólne opóźnienie rozwoju psychoruchowego.
Codzienność Wiki to ciężka praca. Dla wielu dzieci przedszkole to zabawa. Dla Wiki – punkt terapeutyczny, w którym każdego dnia walczy o kolejne umiejętności. Poza tym jej tydzień wypełniają: rehabilitacja i fizjoterapia, neurologopeda, pedagog i psycholog, integracja sensoryczna (SI), leczenie farmakologiczne i suplementacja, nowoczesne terapie, m.in. mikropolaryzacja mózgu, regularne wizyty u lekarzy specjalistów.
To nie jest wybór. To jedyna droga, by choroba nie odebrała Wiki szansy na samodzielność. Dzięki intensywnej rehabilitacji i turnusom terapeutycznym wydarzyło się coś, co dla lekarzy było niemal niemożliwe. Wiktoria powiedziała swoje pierwsze słowo. Zrobiła swój pierwszy krok.
Dla świata to drobiazgi. Dla nas – dowód, że warto walczyć dalej.
Leczenie i rehabilitacja dziecka z rzadką chorobą genetyczną to koszty liczone w tysiącach złotych każdego miesiąca. Bez wsparcia ludzi o wielkich sercach nie jesteśmy w stanie zapewnić Wiki ciągłości terapii.
Twoja pomoc to:
✔️ kolejne godziny rehabilitacji,
✔️ dostęp do specjalistycznych terapii neurologicznych,
✔️ szansa na dalszy rozwój,
✔️ realna walka o przyszłość dziecka, które chce żyć pełnią swoich możliwości.
Prosimy – bądź z nami. Pomóż nam zawalczyć o sprawność, zdrowie i przyszłość naszej córki, bo dla niej nie ma rzeczy niemożliwych. Są tylko takie, na które trzeba więcej czasu, serca i ludzi.
– Rodzice





