Trisomia chromosomu 18. zwana Zespołem Edwardsa… Diagnoza, która brzmi jak wyrok! Przeżywalność dzieci z tą chorobą jest bardzo niewielka. Około 30% z nich umiera w 1. miesiącu życia, a tylko 10% udaje się przeżyć rok. Dlatego historia Walerii jest dla nas prawdziwym cudem…

Po urodzeniu Walerii lekarz powiedział nam, że nasza córeczka nie będzie żyła, że mamy mało czasu. Wiedzieliśmy także, że leczenie jest niemożliwe, nawet wzywanie karetki było nadaremne. Waleria była skazana na śmierć… Nasza malutka dziewczynka pokazała wszystkim, że nie ma zamiaru się poddać. Prognozy lekarzy nie sprawdziły się, Waleria podjęła walkę i jest z nami!

Kiedy Waleria skończyła rok była podziwiana za siłę, determinację i wolę życia, a ta po dziś dzień jest w niej ogromna! Nasza córeczka ma teraz 3,5 roku, je łyżeczką, chwyta zabawki, przewraca się na brzuch, potrafi nawet samodzielnie przy czymś stać. Przy tak poważnej chorobie genetycznej słowo „cud” to dla nas za mało!

Waleria to mała bohaterka z potężną wolą walki i chęcią życia. Nie poddała się po narodzinach i nie poddaje się każdego dnia. Na naszej drodze stoją jednak finanse, potrzebne by zapewnić Walerii leczenie i rehabilitację, której potrzebuje.

Waleria jest pod opieką wielu poradni i specjalistów, którzy stale czuwają nad jej stanem zdrowia. Wymaga wielu godzin terapii i rehabilitacji, dzięki którym możliwe są kolejne kroki w jej rozwoju. Córeczka potrzebuje także specjalistycznego mleka, które chroni ją przed zahamowaniem wzrostu i niedoborami masy ciała. To wszystko niestety znacznie przekracza nasze możliwości finansowe…

Bardzo prosimy Was o pomoc, o choćby najmniejszą wpłatę. Pragniemy, aby Walercia była z nami jak najdłużej, aby robiła kolejne postępy. Tylko intensywną rehabilitacją jesteśmy w stanie zapewnić córeczce szansę na zdobycie nowych umiejętności. Każde wsparcie jest dla nas na wagę ŻYCIA naszej małej dziewczynki!

Rodzice