

przesuń suwakiem w prawo aby porównać budowę serca z wadą ToF (białe tło) oraz zdrowego (szare tło)
Tetralogia Fallota (ToF): cztery wady serca, które wymagają leczenia

Tetralogia Fallota (ToF), zwana inaczej Zespołem Fallota, to rzadka, ale poważna wrodzona wada serca, która składa się z czterech nieprawidłowości. Te wady utrudniają przepływ krwi do płuc i powodują niedotlenienie organizmu, co objawia się sinicą. Wczesna diagnoza i leczenie, zazwyczaj operacyjne, są kluczowe dla zdrowia i rozwoju dziecka.
Przyczyny
Przyczyny tetralogii Fallota nie są do końca poznane. Uważa się, że ta wrodzona wada serca może być spowodowana czynnikami genetycznymi lub środowiskowymi, które wpływają na rozwój serca w okresie płodowym.
Objawy
Najbardziej charakterystycznym objawem tetralogii Fallota jest sinica, czyli niebieskawe zabarwienie skóry, błon śluzowych i paznokci, spowodowane niedotlenieniem krwi. Sinica może nasilać się podczas wysiłku, takiego jak karmienie, płacz lub aktywność fizyczna. Inne objawy ToF to:
-
duszność
-
łatwe męczenie się
-
opóźnienie rozwoju fizycznego
-
napady sinicze (tzw. „czary”) – nagłe nasilenie sinicy, duszności i niepokoju, czasem prowadzące do utraty świadomości i drgawek
-
„pałeczkowate” palce – zgrubienie końcówek palców rąk i stóp
Rozpoznanie
Rozpoznanie tetralogii Fallota opiera się na badaniu fizykalnym, w którym lekarz osłuchuje serce dziecka. Charakterystyczne szmery serca mogą sugerować obecność wady. Potwierdzenie diagnozy wymaga wykonania dodatkowych badań, takich jak:
-
Echokardiografia (echo serca): To badanie ultrasonograficzne pozwala na dokładną ocenę budowy i pracy serca oraz przepływu krwi przez naczynia.
-
RTG klatki piersiowej: Może wykazać powiększenie serca i zmiany w płucach.
-
EKG: Badanie elektrokardiograficzne ocenia pracę serca i może wykryć nieprawidłowości rytmu.
Leczenie
Leczenie tetralogii Fallota zazwyczaj wymaga operacji kardiochirurgicznej. W zależności od stanu dziecka i nasilenia wady, stosuje się różne rodzaje operacji:
-
Korekcja całkowita: To operacja, która ma na celu naprawienie wszystkich czterech wad serca. Polega na zamknięciu ubytku przegrody międzykomorowej, poszerzeniu ujścia tętnicy płucnej i „przeniesieniu” aorty do lewej komory.
-
Operacje paliatywne: W niektórych przypadkach, gdy korekcja całkowita nie jest możliwa, stosuje się operacje paliatywne, które mają na celu poprawę przepływu krwi do płuc i zmniejszenie sinicy.
Rokowanie
Rokowanie w przypadku tetralogii Fallota zależy od wielu czynników, takich jak ogólny stan dziecka, nasilenie wady i czas, jaki upłynął od rozpoznania do rozpoczęcia leczenia. Wczesne rozpoznanie i leczenie dają jednak szansę na przeżycie i w miarę normalne funkcjonowanie w przyszłości.
Podsumowanie

Tetralogia Fallota to poważna wada serca, która wymaga wczesnej diagnozy i leczenia. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia, większość dzieci z ToF ma szansę na pełne wyzdrowienie i normalne życie. Jeśli podejrzewasz, że Twoje dziecko może mieć tetralogię Fallota, skonsultuj się z lekarzem.
Dodatkowe informacje

Więcej informacji na temat tetralogii Fallota można znaleźć na stronie: https://pl.wikipedia.org/wiki/Tetralogia_Fallota
Czy można żyć z tetralogią Fallota?

Na czym polega ta wrodzona wada?
W jaki sposób współczesna medycyna radzi sobie z jej leczeniem u dzieci?
Na te i inne pytania odpowiada prof. Jacek Kusa, kardiolog dziecięcy, Kierownik Kliniki Kardiologii Dziecięcej GCZD w Katowicach.
Prof. dr hab. n. med. Jacek Kusa jest wybitnym specjalistą w dziedzinie kardiologii dziecięcej, z bogatym doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu wrodzonych wad serca u dzieci (WWS). Pełni funkcję kierownika Oddziału Kardiologii Dziecięcej w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach.
Prof. Kusa jest również aktywnym członkiem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, jego zainteresowania kliniczno-naukowe koncentrują się na przezskórnym leczeniu interwencyjnym wrodzonych wad serca u dzieci i młodzieży.

Drodzy Rodzice i opiekunowie!
Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.
Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!