Przetrwały Otwór Owalny

zdrowe sercePrzetrwały Otwór Owalny
Przesuń suwakiem w prawo, aby porównać budowę serca z wadą PFO (białe tło) oraz zdrowego (szare tło)

Przetrwały Otwór Owalny (PFO): Cicha dziurka w sercu

kreskap

Przetrwały Otwór Owalny (PFO) to wrodzona nieprawidłowość serca, polegająca na niezamknięciu się otworu między prawym a lewym przedsionkiem serca po narodzinach.
Otwór ten – otwór owalny – jest niezbędny w życiu płodowym, umożliwiając przepływ utlenowanej krwi z łożyska matki do lewego przedsionka i dalej do całego ciała, z pominięciem niedziałających jeszcze płuc.

Zwykle, po pierwszym oddechu noworodka, ciśnienie w lewym przedsionku wzrasta, co powoduje zamknięcie otworu owalnego przez przegrodę wtórną.
Jeśli zamknięcie nie nastąpi całkowicie, mówimy o przetrwałym otworze owalnym (PFO).

Czym dokładnie jest przetrwały otwór owalny?

W okresie prenatalnym otwór owalny umożliwia przepływ krwi bogatej w tlen z prawego przedsionka bezpośrednio do lewego, omijając płuca.
Po narodzinach, gdy płuca zaczynają funkcjonować, ciśnienie w lewym przedsionku wzrasta, co zwykle prowadzi do zamknięcia otworu.

U około 20–25% populacji dochodzi jednak do niepełnego zamknięcia, pozostawiając niewielki szczelinowaty otwór – właśnie to nazywamy PFO.

Przyczyny

Dokładne przyczyny nie są w pełni poznane.
Najczęściej uznaje się PFO za wariant rozwojowy, a nie skutek konkretnej wady genetycznej czy środowiskowej.
Nie stwierdzono jednoznacznych czynników ryzyka, choć możliwy jest pewien wpływ genetyki.

Objawy

W większości przypadków PFO nie daje żadnych objawów i pozostaje niezdiagnozowane przez całe życie.
U niektórych osób, szczególnie w sytuacjach zwiększonego ciśnienia w prawym przedsionku (kaszel, wysiłek), może dojść do chwilowego przepływu krwi w niewłaściwym kierunku.

W rzadkich przypadkach PFO może prowadzić do powikłań, takich jak:

❤️ Paradoksalny zator – skrzep omijający płuca może trafić do mózgu lub serca

❤️ Migrena z aurą – możliwy związek, nadal badany

❤️ Choroba dekompresyjna u nurków – pęcherzyki azotu mogą ominąć płuca i przedostać się do krążenia systemowego

Rozpoznanie

PFO często wykrywane jest przypadkowo. Jeśli są wskazania, lekarz może zlecić:

💚 Echokardiografię przezklatkową – wstępna ocena

💚 Echokardiografię przezprzełykową (TEE) – dokładniejsze badanie z podaniem kontrastu

💚 Doppler przezczaszkowy (TCD) – ocena przepływu krwi w mózgu po dożylnym podaniu kontrastu

Leczenie

W większości przypadków PFO nie wymaga leczenia. Interwencję rozważa się, gdy wystąpią powikłania, np.:

💚 Udar kryptogenny z dużym przeciekiem – rozważa się zamknięcie PFO

💚 Uciążliwe migreny z aurą – przy braku skuteczności innych metod

💚 Choroba dekompresyjna u nurków – przy nawracających objawach

Metody leczenia:
💚 Zamknięcie przezskórne cewnikiem – najczęstsza metoda, małoinwazyjna, z krótkim czasem rekonwalescencji

💚 Zamknięcie chirurgiczne – rzadkie, zwykle wykonywane przy okazji innych operacji serca

Rokowanie

U większości osób z PFO rokowanie jest bardzo dobre.
W większości przypadków PFO nie wpływa na jakość życia.
Jeśli konieczne jest leczenie, zabieg jest bezpieczny i skuteczny.

Podsumowanie

kreskap

Przetrwały otwór owalny to częsta, zazwyczaj nieszkodliwa wada wrodzona serca.
Większość osób z PFO nigdy nie doświadcza żadnych problemów zdrowotnych.
W rzadkich sytuacjach – takich jak udar kryptogenny czy choroba dekompresyjna – możliwe jest skuteczne leczenie.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub objawów warto skonsultować się z lekarzem kardiologiem.

zdjęcie przedstawia Patrycję Rudnicką - Prezeskę Fundacji Espero - Nadzieja dla Dzieci

Drodzy Rodzice i opiekunowie!

Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.

Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!

podpis prezeski fundacji Espero - Nadzieja dla Dzieci - Patrycji Rudnickiej