Przełożenie dużych naczyń
(przełożenie wielkich pni tętniczych, przełożenie dużych tętnic, TGA, ang. transposition of the great arteries)

zdrowe serce
Przesuń suwakiem w prawo, aby porównać budowę serca z wadą TGA (białe tło) oraz zdrowego (szare tło)

Przełożenie dużych naczyń (TGA): Wada serca wymagająca natychmiastowej pomocy

kreskap

Przełożenie dużych naczyń (TGA) to rzadka, ale bardzo poważna wrodzona wada serca, w której aorta i tętnica płucna są zamienione miejscami.
W efekcie krew przepływa przez dwa oddzielne obiegi, co uniemożliwia dostarczenie tlenu do organizmu.
Wada ta wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, często już w pierwszych godzinach życia dziecka.

Czym jest przełożenie dużych naczyń?

W prawidłowo zbudowanym sercu aorta wyprowadza krew bogatą w tlen z lewej komory do organizmu, a tętnica płucna transportuje krew odtlenioną z prawej komory do płuc.
W przypadku TGA te dwie tętnice są zamienione miejscami:

  • aorta jest połączona z prawą komorą,

  • tętnica płucna – z lewą.

Powoduje to, że krew krąży w dwóch oddzielnych obiegach:
krew odtleniona krąży w organizmie, a krew natleniona krąży w płucach – nie docierając do tkanek.

Przyczyny

Przyczyny TGA nie są do końca poznane.
W powstawaniu tej wady mogą odgrywać rolę zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe, które wpływają na rozwój serca w okresie płodowym.

Objawy

Dzieci z TGA zwykle wykazują objawy już w pierwszych godzinach lub dniach życia. Najczęstsze z nich to:

❤️ sinica (zasinienie skóry)

❤️ szybki i płytki oddech

❤️ trudności z karmieniem

❤️ nadmierna potliwość

❤️ drażliwość

Rozpoznanie

Rozpoznanie TGA wymaga przeprowadzenia badań, takich jak:

💚 echokardiografia serca (echo serca)

💚 RTG klatki piersiowej

💚 EKG

Leczenie

Leczenie TGA jest złożone i zależy od stanu dziecka. Wyróżnia się dwa główne etapy:

  1. Stabilizacja stanu dziecka

    • Podanie tlenu i leków

    • Utrzymanie odpowiedniej temperatury

    • Balonowa septostomia przedsionkowa (BAS) – poszerzenie otworu owalnego między przedsionkami, umożliwiające mieszanie się krwi

  2. Korekcja wady

    • Operacja kardiochirurgiczna

    • Najczęściej stosowana metoda to „arterial switch operation”, czyli zamiana miejscami aorty i tętnicy płucnej oraz ich połączenie z odpowiednimi komorami serca

Rokowanie

Rokowanie w przypadku TGA zależy od wielu czynników:

  • ogólnego stanu dziecka,

  • obecności innych wad serca,

  • czasu, jaki upłynął od rozpoznania do rozpoczęcia leczenia.

Wczesne rozpoznanie i leczenie dają szansę na przeżycie i w miarę normalne funkcjonowanie w przyszłości.

Podsumowanie

kreskap

Przełożenie dużych naczyń to poważna wada serca, która wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla przeżycia i poprawy jakości życia dziecka.
Jeśli podejrzewasz, że Twoje dziecko może mieć TGA, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.

Dodatkowe informacje

kreskap

Więcej informacji na temat przełożenia dużych naczyń można znaleźć na stronie: https://pl.wikipedia.org/wiki/Całkowite_przełożenie_wielkich_pni_tętniczych

Jak leczyć przełożenie dużych naczyń?

kreskap

Na czym polega ta wada i jak wygląda jej leczenie?
Jakie są współczesne metody leczenia?

Na te pytania odpowiada prof. Jacek Kusa, kardiolog dziecięcy, Kierownik Kliniki Kardiologii Dziecięcej GCZD w Katowicach.

Prof. dr hab. n. med. Jacek Kusa jest wybitnym specjalistą w dziedzinie kardiologii dziecięcej, z bogatym doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu wrodzonych wad serca u dzieci (WWS). Pełni funkcję kierownika Oddziału Kardiologii Dziecięcej w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach.

Prof. Kusa jest również aktywnym członkiem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, jego zainteresowania kliniczno-naukowe koncentrują się na przezskórnym leczeniu interwencyjnym wrodzonych wad serca u dzieci i młodzieży.

Prof. Jacek Kusa o Przełożeniu dużych naczyń

zdjęcie przedstawia Patrycję Rudnicką - Prezeskę Fundacji Espero - Nadzieja dla Dzieci

Drodzy Rodzice i opiekunowie!

Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.

Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!

podpis prezeski fundacji Espero - Nadzieja dla Dzieci - Patrycji Rudnickiej