Fundacja Espero – Nadzieja dla Dzieci powstała z potrzeby serca, zrodzonej z doświadczeń dwóch mam. Pomagamy dzieciom, szczególnie z wrodzonymi wadami serca – bo znamy potrzeby, rozumiemy troski rodziców dzieci kardiologicznych.

Jak przekazać 1,5%?

To szybkie, proste i nic Cię nie kosztuje! Wybierz jedną z dostępnych opcji rozliczenia, wpisz numer KRS i CEL. Tym samym wesprzesz dzieci z chorobami serca. Każdy taki gest ma wielkie znaczenie.

Przeczytaj więcej

Przekazanie 1,5% podatku to sposób, w jaki każdy, kto płaci podatek dochodowy w Polsce, może wesprzeć wybraną organizację. Zamiast oddawać cały podatek państwu, możesz przeznaczyć jego niewielką część na konkretny cel – wsparcie dzieci zmagających się z chorobami serca. Wystarczy, że w swoim rozliczeniu podatkowym (PIT) wpiszesz numer KRS i CEL, a urząd skarbowy przekaże tę kwotę.

Co ważne, przekazanie 1,5% nic Cię nie kosztuje – i tak musisz zapłacić podatek. Masz jednak możliwość zdecydowania, czy część tej należności trafi do budżetu państwa, czy do organizacji, która pomaga chorym dzieciom. Dzięki temu Twoje pieniądze wspierają ważną inicjatywę i realnie ratują życie oraz przyczyniają się do jego poprawy.

Skopiuj i wklej

W jakimkolwiek miejscu lub formularzu rozliczasz PIT – po prostu skopiuj i wklej nasz numer KRS i CEL do odpowiedniego pola.

KRS: 0000507234 CEL: 37537

Rozlicz z PITax

Wypełnij swoje zeznanie podatkowe za pomocą intuicyjnego programu PITax. Znajdziesz tu już wpisany numer Fundacji Espero.

PITax

Pobierz gotowy formularz

Portal Ministerstwa Finansów

Skorzystaj e-Urzędu Skarbowego Ministerstwa i złóż zeznanie online

e-PIT

Wiesz już, jak przekazać 1,5%. Ale czy wiesz, dlaczego to takie ważne?

Każdego dnia w Polsce rodzi się 10 dzieci z wrodzonymi wadami serca (WWS).
1 na 10 dzieci z WWS nie dożywa wieku dorosłego.
W ciągu najbliższych pięciu lat w dorosłe życie wejdzie około 25 tysięcy polskich pacjentów z WWS.

Te statystyki są zatrważające, ale za każdą liczbą kryje się historia małego wojownika i jego rodziny, która każdego dnia mierzy się z ogromnymi wyzwaniami.

Skąd biorą się wrodzone wady serca?

Za wrodzone wady serca (WWS) lekarz kardiolog uznaje te, które powstały na skutek nieprawidłowej organogenezy, czyli na etapie kształtowania się i rozwoju narządów u płodu. U zdecydowanej większości wrodzonych wad serca u dzieci przyczyna nie zostaje jednoznacznie ustalona.

Kiedy i jak można wykryć wrodzone wady serca?

Niektóre wrodzone wady serca można rozpoznać już w diagnostyce prenatalnej, inne jak na przykład niewłaściwą budowę zastawek czy odbiegające od normy połączenie jam serca, rozpoznaje się zwykle u noworodków w krótkim czasie po urodzeniu. Należy jednak pamiętać, że moment wykrycia wady serca w dużej mierze zależy od rodzaju wady. Diagnostyka wrodzonych wad serca to przede wszystkim nieinwazyjne rozpoznanie. Opiera się ono na podstawie badania klinicznego, USG serca, zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej oraz badania echokardiograficznego (echo serca).

Najczęściej występujące wrodzone wady serca to : ubytek przegrody międzykomorowej , pierścienie naczyniowe , przetrwały przewód tętniczy Botalla , zespół Ebsteina , kardiomiopatia , koarktacja aorty , niedorozwój prawego serca , serce jednokomorowe , niedorozwój lewej części serca , zespół Fallota .

Dzięki Tobie udało nam się zrobić więcej, niż myślisz!

Co Robimy?

Wspieramy leczenie i rehabilitację : Gromadzimy i wydatkujemy środki na pokrycie kosztów leczenia i rehabilitacji naszych podopiecznych.
Pomagamy w kontaktach z klinikami zagranicznymi : Oferujemy bezpłatne wsparcie w nawiązywaniu kontaktu i organizacji leczenia w specjalistycznych ośrodkach zagranicznych m.in w austriackim Linz.
Tworzymy wspólnotę: Angażujemy rodziców, tworząc dla nich przestrzeń do wzajemnego wsparcia i wymiany doświadczeń.
Szerzymy wiedzę: Organizujemy warsztaty edukacyjne, spotkania i konferencje, aby zwiększać świadomość na temat wrodzonych wad serca – najczęściej występujących wad wrodzonych u ludzi.
Działamy kompleksowo: Zaopatrujemy placówki medyczne, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, prowadzimy akcje charytatywne, takie jak „List do Mikołaja”.

Nasze Osiągnięcia w 2024 Roku

Pomogliśmy ponad setce dzieci, gromadząc i wydatkując na ich leczenie 18 191 615,80 zł.
Zorganizowaliśmy turnus rehabilitacyjno-klimatyczny w Stegnie oraz zjazd dla podopiecznych na Mazurach.
Rozpoczęliśmy starania o utworzenie ośrodków dla młodych dorosłych z wrodzonymi wadami serca ( GUCH ), kierując petycję do Ministerstwa, w której wyraźnie wskazaliśmy problemy z jakimi się borykają.
Przeprowadziliśmy warsztaty edukacyjne z okazji Światowego Tygodnia Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca oraz zajęcia z pierwszej pomocy i aromaterapii dla dzieci z niepełnosprawnościami.
Zrealizowaliśmy akcję „List do Mikołaja”, obdarowując naszych podopiecznych wymarzonymi prezentami

Warto pomagać

„Nie wiedzieliśmy, co robić, ale Fundacja Espero nas uratowała!” – historia Frania i jego rodziców

Historia Tobiasza: szansa na leczenie za granicą po diagnozie nieoperacyjnej w Polsce

Rzadka choroba Zuzi – jak Fundacja Espero pomogła odnaleźć nadzieję

Moja córka po latach błądzenia, dzięki zebranym środkom ma wreszcie diagnozę genetyczną i może rozwijać się dzięki terapii. (…) Dzięki Fundacji odzyskałam siłę, by iść dalej , walczyć i nie poddawać się. “

Aleksandra Jeleńczak, mama Zuzanki

Dzięki Fundacji Espero udało nam się uzyskać ponad 2 miliony złotych na operację, w tak krótkim czasie. To była ostatnia deska ratunku dla mojej córki. Fundacja stanęła na wysokości zadania i pomogla również w przetłumaczeniu najważniejszych dokumentów oraz w bezpośrednim kontakcie z lekarzami w USA. (…) Jesteśmy wdzięczni za pomoc całej Fundacji Espero.

Angelika Michocka, mama Mai

Nasza zbiórka trwała 6 tygodni, nie wierzyłam, że uda nam się w terminie uzbierać całość. Z Espero dostawałam cały czas ogrom wsparcia, pomysłów i instrukcji na dalsze działania i kroki.

Kornelia Wilk, mama Tomka