Antoni Gorczyca

W 2018 roku Antoś zaczął przechylać główkę na prawą stronę. Niby nic dziwnego, ale kiedy zaczęło się to powtarzać kilka razy w ciągu dnia, postanowiłam skonsultować to z lekarzem. Od tego momentu zaczęła się nasza podróż po klinikach specjalistycznych w poszukiwaniu diagnozy. Otrzymaliśmy skierowanie na masaże i rehabilitację, które mimo wysiłku mojego i Antka nie przynosiły żadnych rezultatów. W jednym ze szpitali neurologicznych po raz pierwszy pojawiło się przypuszczenie autyzmu wczesnodziecięcego.

Mikołaj Bąk

Mikołaj urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią atrezji tętnicy płucnej, ubytku w przegrodzie międzykomorowej oraz MAPCA’s. Po urodzeniu walczył o życie na oddziale intensywnej terapii, a szpital po dzisiejszy dzień jest Jego drugim domem… Mikołaj „odwiedził” Śląskie Centrum Chorób Serca 15 razy. Za każdym razem słyszeliśmy to, co bolało najbardziej „nie jesteśmy w stanie zoperować państwa syna”… Mikołaj był słaby, bardzo szybko się męczył, najmniejszy ruch sprawiał mu wiele trudności. Przy każdym wysiłku małe ciałko siniało, usta robiły się fioletowe i zaczynał ciężko oddychać. Jedyną szansą na życie naszego synka było leczenie za granicą.

Wiktor Zawadzki

Wiktorek urodził się z bardzo ciężką wadą serca, jaką jest HLHS (hipoplastic left heart syndrome). Po ludzku i w najprostszych słowach jest to zespół niedorozwoju lewego serca. Mój chłopczyk żyje z połową serduszka. Pierwszy rok swojego życia spędził na kardiologii. Nie znał innych ścian, za kołysankę do snu służyło mu pikanie maszyn. Walczył z sepsą, infekcjami… Walczył o życie! Trzeci zabieg cewnikowania zmienił bieg historii o 180 stopni. Po tym zabiegu Wiktorek był w stanie krytycznym, pod respiratorem. Spędził 4 długie miesiące na OIOM-ie. Jego serduszko stoczyło bitwę, której konsekwencje Wiktorek odczuwa do dziś: ciężki oddech, ból, sinica centralna, opuchnięcia spowodowane słabym krążeniem, zatrzymywanie się wody w organizmie, przyjmowanie dużych dawek leków, nadciśnienie płucne. Od niedawna jesteśmy w domu, z wyrokiem skazującym. W Polsce lekarze nie podejmą się skomplikowanej operacji . Bardzo się boje o życie mojego malutkiego synka.

Igor i Cezary Bres

By podarować piękną przyszłość Igor i Cezary Bres 5 lat i 9 miesięcy 3 lata i 10 miesięcy Płoty, zachodniopomorskie Igor i Cezary na Facebooku Wesprzyj Igora i Cezarego Please activate JavaScript to continue with your donation. Wybierz kwotę * 20 zł50 zł100 zł200 zł500 złInna kwota zł Pomagam  » Imię *Nazwisko *Nazwa firmy (opcjonalne)Adres e-mail * Słowa wsparcia (opcjonalne) « Wróć Pomagam   » Twoja darowizna…

Stanisław Kubiszewski

Trudna droga do sprawności… Stanisław Kubiszewski 6 lat i 7 miesięcy Siedlce Stasiu na Facebooku Wesprzyj Stasia Only one donation form per page allowed Staś w maju 2020 roku przeszedł operację serca. Udało się utrzymać serce dwukomorowe, zrobiono również plastykę zastawki mitralnej. Zastawka to obecnie najsłabszy punkt Stasia. Wymaga ciągłej obserwacji u kardiologa i tak…

Tobiasz Szyszko

Tobiasz przyszedł na świat z zespołem Downa, zespołem Westa oraz złożoną wadą serca pod postacią hipoplazji tętnic płucnych i aorty oraz ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej. Zdiagnozowano u niego także obustronny niedosłuch i niedoczynność tarczycy. Tak złożona diagnoza była dla nas jak zły sen. Wkrótce dowiedzieliśmy się także, że serce Tobiasza nie znajdzie ratunku w Polsce. Taka wada serca jest zbyt skomplikowana, nie ma możliwości leczenia operacyjnego w kraju…

Julia Kierzkowska

Waleczne serduszko Juleczki Julia Kierzkowska 4 lata i 8 miesięcy Jedwabne, podlaskie Julia na Facebooku Razem dla Julii zebraliśmy 2 542,00 zł z 1,00 zł ilość osób wspierających: 14 Wesprzyj Julię Only one donation form per page allowed Julia Kierzkowska to dwuletnia, ciesząca się życiem dziewczynka pochodząca z miejscowości Jedwabne w powiecie łomżyńskim. Los napisał Julci i Jej…

Emilia Rybarczyk

Nadal wspieramy serduszko Emilki Emilia Rybarczyk 5 lat i 2 miesiące Nakło nad Notecią, kujawsko-pomorskie Emilia na Facebooku Razem dla Emilii zebraliśmy 75,00 zł z 1,00 zł ilość osób wspierających: 5 Wesprzyj Emilię Only one donation form per page allowed Emilia Rybarczyk to 3-letnia iskierka pochodząca z małej miejscowości Nakło nad Notecią. Jest wymarzoną córeczką swoich rodziców,…

Samuel Rodzoch

Samuel przyszedł na świat w 38 tygodniu ciąży, w zamartwicy spowodowanej skrajnym niedotlenieniem. W trzeciej dobie życia doznał licznych wylewów dokomorowych oraz drgawek. Przeszedł ogromną ilość zabiegów ratujących Jego małe, wątłe życie oraz 9 poważnych operacji głowy. Obecnie zmaga się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, nieoperacyjną wadą serca, wodogłowiem, małogłowiem, wzmożonym napięciem mięśniowym, padaczką oraz postępującym zanikiem nerwów wzrokowych w obu oczach, który powoduje, że Samuel ma jedynie poczucie światła. Jeżeli nic nie zrobimy, nasz synek utraci wzrok na zawsze.