Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia ze strony układu przedsionkowego, koślawość kolan, stopy płasko-koślawe, niedoczynność tarczycy, częściowy zanik nerwów wzrokowych, niedowidzenie obuoczne – synek jest dzieckiem słabowidzącym.
URATUJ SERCE #perełkiAmelki! Amelia Pełszyk Białystok, woj. podlaskie Amelka na Facebooku Razem dla Amelki zebraliśmy 41 964,20 zł z 1,00 zł zakończona 11 miesięcy temu ilość osób wspierających: 920 AKTUALIZACJA 12.09.2023 Kochani ❤️ Dziś przychodzimy do Was z kompletną informacją dotyczącą odpowiedzi zagranicznych klinik w sprawie Amelki. Przypomnijmy, że kliniki w USA: Stanford oraz Boston już wcześniej -…
NADZIEJA NA ŻYCIE! Potrzebna pomoc dla Leona! Leon Szuflak Szamotuły, woj. wielkopolskie Leon na Facebooku Razem dla Leona zebraliśmy 12 199,84 zł z 11 999,00 zł zakończona 11 miesięcy temu ilość osób wspierających: 193 AKTUALIZACJA 6.12.2023 Kochani ❤️ Z całego serca pragniemy Wam podziękować za Wasze zaangażowanie oraz działanie. Brawa dla Was 👏😘 Dzięki Wam zbiórka Leosia osiągnęła 1️⃣0️⃣0️⃣%.…
11 lat… tyle lat ma Wojtuś z małej miejscowości Łopuszka (woj. podkarpackie). I tyle lat trwa Jego walka o zdrowie.”Lista chorób mojego syna jest długa. Jakby to była lista osiągnięć w szkole, to moje matczyne serce skakałoby z radości. Ale ta lista… Łamie serce. Gdy Wojtek miał 3 lata zdiagnozowano u Niego ❌ Całościowe zaburzenia rozwojowe ❌ a z czasem doszły kolejne diagnozy
Wierzymy w dobroć ludzkich serc. Dlatego stajemy przed Wami tu i teraz z prośbą o wsparcie.Proszę, poznajcie naszą córeczkę – Wiktorię.Małą, roześmianą dziewczynkę o bystrym spojrzeniu.Urodziła się w sierpniu 2020 roku.Miesiąc później byliśmy pewni, że coś jest nie tak, że coś się dzieje z naszym dzieckiem.Pełni obaw i strachu zaczęliśmy szukać specjalistów, aby zdiagnozowali Wiki.Tomografia potwierdziła małogłowie.
Badania genetyczne WES wykazały bardzo rzadką wadę, o której lekarze niewiele wiedzą. Dlatego błądzimy we mgle, szukając pomocy dla naszego synka. Bardzo Was prosimy o wsparcie Jakuba.
Serduszko, które chce bić! Tobiasz Szyszko Kwidzyn, pomorskie Tobiasz na Facebooku Razem dla Tobiaszka zebraliśmy 645 786,84 zł z 1 647 612,00 zł ilość osób wspierających: 1441 AKTUALIZACJA 12.01.2023: Tobiasz skończył 2.5 roku, niedawno postawił swoje pierwsze samodzielne kroki. Czekaliśmy na ten moment niecierpliwie i walczyliśmy o ten mały cud każdego dnia! Przed nami wciąż intensywna rehabilitacja i praca z…
Walka o oddech Nastki Anastazja Madziar Miejscowość Skałągi, woj. opolskie Anastazja na Facebooku Razem dla Nastki zebraliśmy 24 807,50 zł z 24 808,00 zł zakończona 1 rok temu ilość osób wspierających: 604 AKTUALIZACJA, 24.10.2023 Mamy fantastyczne wiadomości do podzielenia się z wami wszystkimi. Mamy to! Nastka otrzyma specjalistyczny sprzęt Simeox, który jest niezastąpiony w procesie rehabilitacji Nastki. To ogromny…
Los był niezwykle okrutny dla naszego syna. POMÓŻ, PROSZĘ! Jakub Krukowski Zambrów, podlaskie Kuba na Facebooku Razem dla Kuby zebraliśmy 29 879,00 zł z 26 400,00 zł ilość osób wspierających: 260 „Los okrutnie potraktował naszego syna. Bezlitośnie zabrał to co najcenniejsze – zdrowie.” Jakub ma bardzo ciężką, wrodzoną wadę rozwojową – MIKROCEFALIĘ. Charakteryzuje się ona zmniejszeniem rozmiaru głowy, a co za…
Samuel przyszedł na świat w 38 tygodniu ciąży, w zamartwicy spowodowanej skrajnym niedotlenieniem. W trzeciej dobie życia doznał licznych wylewów dokomorowych oraz drgawek. Przeszedł ogromną ilość zabiegów ratujących Jego małe, wątłe życie oraz 9 poważnych operacji głowy. Obecnie zmaga się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, nieoperacyjną wadą serca, wodogłowiem, małogłowiem, wzmożonym napięciem mięśniowym, padaczką oraz postępującym zanikiem nerwów wzrokowych w obu oczach, który powoduje, że Samuel ma jedynie poczucie światła. Jeżeli nic nie zrobimy, nasz synek utraci wzrok na zawsze.