Archiwa autora: Fundacja Espero

Oskar i Kornelia Iwaniuk

Badania genetyczne wykazały zaburzenia czynności kanałów jonowych oraz komplikacje wad wrodzonych. Na to wszystko składają się także niedoczynność tarczycy, przykurcze mięśni łydek i ścięgien Achillesa, zaburzenia mowy i karmienia, duża wybiórczość pokarmowa, nieprawidłowe napięcie mięśniowe i asymetria ciała oraz zaburzenia integracji sensorycznej.

Zuzanna Kamińska

Kiedy Zuzia przyszła na świat okazało się, że na naszej wspólnej drodze będzie wiele problemów, z którymi musimy sobie poradzić. U córeczki zdiagnozowano wadę serca oraz stwierdzono cechy dysmorficzne. To ogromny cios dla rodzica usłyszeć, że Twoje dziecko, które dopiero co pojawiło się na świecie jest bardzo chore. Później okazało się także, ze Zuzia przejawia cechy zaburzeń rozwojowych, że zachowaniem znacznie odbiega od dzieci w swoim wieku. Diagnostyka, wizyty u specjalistów, pobyty w szpitalu, tak wygląda życie mojego dziecka.

Jonasz Kołtuniak

Jonasz, nasz synek, ma dopiero 5 lat, a już musi zmagać się z wieloma problemami zdrowotnymi. Dalibyśmy swojemu dziecko wszystko, zdrowia – tego jednego, najważniejszego nie możemy mu dać, dlatego z całego serca prosimy o Twoją pomoc. Rok 2018 zaczął się dla nas eksplozją szczęścia – 5 stycznia urodził się Jonaszek. Ciąża, poród – wszystko było w najlepszym porządku, jak w bajce. Synek dostał 10 punktów w skali Apgar i nic, absolutnie nic nie zapowiadało dramatu, jaki wkrótce miał nastąpić.