Całkowite nieprawidłowe połączenie żył płucnych
(TAPVC, ang. total anomalous pulmonary venous connection)

zdrowe serceCałkowite nieprawidłowe połączenie żył płucnych (TAPVC)
Przesuń suwakiem w prawo, aby porównać budowę serca z wadą TAPVC (białe tło) oraz zdrowego (szare tło)

Całkowite nieprawidłowe połączenie żył płucnych (TAPVC):
Złożona wada serca wymagająca natychmiastowego leczenia

kreskap

Wśród wrodzonych wad serca wyróżniamy całkowite nieprawidłowe połączenie żył płucnych (TAPVC).
Jest to rzadka, lecz poważna wada, w której żyły płucne nie łączą się prawidłowo z lewym przedsionkiem, kierując krew do prawego przedsionka.
Powoduje to mieszanie krwi utlenowanej z odtlenowaną, co prowadzi do niedotlenienia organizmu.
TAPVC wymaga pilnej interwencji chirurgicznej.

Przyczyny

Przyczyny TAPVC nie są w pełni znane.
Wada może wynikać z zaburzeń rozwoju serca w okresie płodowym, na które mogą wpływać czynniki genetyczne i środowiskowe.

Objawy

💚 Sinica (niebieskawe zabarwienie skóry)

💚 Duszność i trudności z oddychaniem

💚 Trudności z karmieniem

💚 Częste infekcje dróg oddechowych

💚 Szmery serca

💚 Szybko narastające objawy niewydolności prawej komory

Rozpoznanie

❤️ Echokardiografia (echo serca)

❤️ EKG

❤️ Rentgen klatki piersiowej

❤️ Cewnikowanie serca (w niektórych przypadkach)

Leczenie

Leczenie TAPVC polega na operacyjnym przywróceniu prawidłowego połączenia żył płucnych z lewym przedsionkiem.
Rodzaj operacji zależy od typu wady i stanu dziecka.

Rokowanie

Rokowanie zależy od szybkości diagnozy i wdrożenia leczenia.
Wczesna operacja znacznie poprawia szanse na przeżycie i normalny rozwój dziecka.

Podsumowanie

kreskap

TAPVC to poważna wada serca wymagająca szybkiej diagnozy i leczenia.
Wczesna interwencja znacząco poprawia rokowanie.
Jeśli podejrzewasz TAPVC u swojego dziecka, skonsultuj się z lekarzem.

Dodatkowe informacje

kreskap

Więcej informacji na temat TAPVC można znaleźć na stronie: https://pl.wikipedia.org/wiki/Całkowite_nieprawidłowe_połączenie_żył_płucnych

zdjęcie przedstawia Patrycję Rudnicką - Prezeskę Fundacji Espero - Nadzieja dla Dzieci

Drodzy Rodzice i opiekunowie!

Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.

Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!

podpis prezeski fundacji Espero - Nadzieja dla Dzieci - Patrycji Rudnickiej